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- Resumen es exacto "El objetivo de esta tesis es el desarrollo de materiales sorbentes de CO2 para ser utilizados junto con un catalizador de NiMgAl desarrollado previamente en el grupo, en la reacción de reformado de etanol con vapor de agua con captura simultánea de CO2, orientado a la formación de H2 de alta pureza. Se estudiaron dos grupos de materiales: CaO y sus derivados; y Óxidos Dobles Laminares de MgAl promovidos con K. Los sólidos fueron caracterizados por diversas técnicas: termogravimetría con análisis térmico diferencial (TGA-DTA); sortometría de N2; difracción de rayos X para muestras en polvo (DRXP), para conocer sus características estructurales y las fases que lo componen; desorción de CO2 a temperatura programada (TPD-CO2), para analizar el carácter básico de las muestras. Además, los resultados de basicidad se complementaron con la técnica de FTIR-ATR; se empleó la técnica de espectrometría de emisión óptica de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES), para conocer la composición química de los materiales sintetizados y la técnica de microscopía electrónica de barrido (SEM), para comparar la morfología de las muestras. En el primer grupo los absorbentes fueron desarrollados sustituyendo parcialmente el CaO por una fase inerte denominada mayenita (Ca12Al14O33). De esta forma se obtuvo el sólido D85, con 85 % p/p de CaO; y D75 con 75 %. Se estudió el efecto de la fase mayenita en los absorbentes y su desempeño en la operación multicíclica de absorción desorción de CO2, y en el reformado de etanol con captura simultánea de CO2 para producir H2 de alta pureza. Se determinó que el derivado D85 tiene la mayor estabilidad y mejor capacidad de captura en la operación multicíclica de absorción-desorción, y en el reformado con vapor con captura simultánea de CO2 permite obtener altas purezas de H2 (mayores a 95 %), y purezas menores o iguales a 2,5 % de CO durante 20 ciclos de reacción-regeneración. El estudio cinético de la reacción carbonatación sobre CaO y D85 aplicando el modelo del grano, permitió determinar los parámetros cinéticos (energía de activación y factor pre-exponencial), de ambos materiales, donde se comprobó que no había diferencias significativas entre CaO y su derivado. Además, se obtuvo que la reacción de carbonatación es de primer orden respecto a la presión parcial de CO2. En el segundo grupo de adsorbentes se modificó un Óxido Doble Laminar de MgAl con diferentes contenidos de K. Estos sólidos fueron desarrollados impregnando el óxido doble laminar de MgAl con distintos contenidos de K de 0, 10, 15 y 20 %p/p. Se determinó que este promotor incrementa la proporción de sitios básicos fuertes, lo que tiene una clara influencia en el desempeño de los materiales, ya que los sólidos con contenidos de K de15 y 20 %p/p alcanzaron los mejores resultados en 20 ciclos de adsorción-desorción de CO2, como consecuencia del aumento de la estabilidad y capacidad de adsorción y de desorción cíclica, respecto del LDO sin promover. En cuanto al reformado de etanol con vapor con captura simultánea de CO2, se observaron altas purezas de H2 (cercanas al 100 % durante el breakthrough), y contenidos de CO menores al 5 % durante 20 ciclos, con los adsorbentes de 15 y 20 %p/p de K. "
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